羊水穿刺怎么做

羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷的一種方法，主要是看小孩有沒有染色體方面的問題。那羊水穿刺該怎么做呢？

首先，醫(yī)生會通過B超確認穿刺的位置，然后在準媽媽的腹部涂上酒精，用帶孔的手術(shù)布蓋住腹部，用大約15厘米長的長針由此位置刺入腹部；然后針會依次穿過腹壁和子宮壁；最后再用20毫升空針抽吸羊水20毫升，分別裝在2支消毒試管內(nèi)，大概的過程就完成了。

多數(shù)人在剛剛刺入時只會感覺輕微疼痛，類似于刺手指取血的痛感。不過不必擔(dān)心，在這個過程中，醫(yī)生會在B超監(jiān)控下小心避開胎兒。

羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷的一種方法。一般適合中期妊娠的產(chǎn)前診斷。

羊水存在于羊膜腔內(nèi)，受精卵于受精第七天形成羊膜腔，開始產(chǎn)生羊水，妊娠12周時羊水量為50毫升，20周時為400毫升，36～38周時為1000—1500毫升，接近預(yù)產(chǎn)期羊水量稍有下降。

簡單地說，羊水穿刺術(shù)就是把懷孕期間產(chǎn)生的羊水通過一種簡單的儀器無菌的狀態(tài)下抽出一些羊水，通過一些化驗來判斷胎兒是否健康。

為什么要做羊水穿刺？因為做羊水刺穿可以有以下兩個好處：

懷孕中期羊水穿刺（多選擇在懷孕16～22周，因羊水中胎兒細胞的活力好）獲取羊水后，分離羊水中的胎兒細胞行體外細胞培養(yǎng)，可以做胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水中胎兒細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。此外測定羊水中的甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經(jīng)管畸形等。

懷孕晚期羊水穿刺檢查可測定胎兒血型、膽紅素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盤泌乳素等，了解有無母兒血型不合及胎兒肺成熟度、皮膚成熟度、胎盤功能等。

我們平時所說的羊水穿刺是指懷孕中期的羊水穿刺，并且多以染色體基因診斷為目的。

很多的準媽媽們因為會擔(dān)心自己的孩子出現(xiàn)了染色體變化的意外，然后導(dǎo)致了孩子在生下來之后出現(xiàn)了患病的情況，所以很多的準媽媽都會用羊水穿刺的方法來檢查是不是有染色體異常的情況，但是是不是每一個媽媽就要做這個羊水穿刺，到底有沒有必要做？

現(xiàn)在我們來說一下什么樣子的孕婦是適合做這個羊水穿刺的，比如說是自己的家族有遺傳病的，還有就是血友病的，家族有遺傳染色體變化疾病的情況，是比較適合在這個時候做一個羊水穿刺檢查，來確定胎兒的染色體是不是有變化。

最后對于需要不需要做羊水穿刺的檢查，最好是根據(jù)醫(yī)生的建議，沒有說一定要去做這個檢查，是可以很好的預(yù)防疾病，還有就是用這個檢查的方法，原則是必須在b超下面做，因為意外的話，是有可能導(dǎo)致流產(chǎn)的發(fā)生的。

做產(chǎn)前診斷最佳穿刺抽取羊水時間是妊娠16～20 周。

因為這時胎兒小，羊水相對較多，胎兒漂在羊水中，周圍有較寬的羊水帶，用針穿刺抽取羊水時，不易刺傷胎兒，抽取20毫升羊水，只占羊水總量的 1/20～1/12，不會引起子宮腔驟然變小而流產(chǎn)，而且這個時期羊水中的活力細胞比例最大，細胞培養(yǎng)成活率高，可供制片、染色，作胎兒染色體核型分析、染色體遺傳病診斷和性別判定，也可用羊水細胞DNA做出基因病診斷、代謝病診斷。測定羊水中甲胎蛋白，還可診斷胎兒開放性神經(jīng)管畸形等。