NT檢查是“頸后透明帶掃描”的簡稱,是通過超聲波技術評估胎兒頸后透明帶(nuchal translucency)的厚度。這項檢查主要用于篩查胎兒是否可能患有唐氏綜合征(Down Syndrome)或其他染色體異常疾病。
NT檢查并不能直接診斷胎兒是否患有唐氏綜合征,而是通過測量頸后透明帶的厚度,結合孕婦的年齡、孕周等因素,評估胎兒患病的風險。其主要目的是幫助孕婦決定是否需要進一步進行更具診斷性的檢測,例如絨毛活檢或羊水穿刺。
NT檢查的準確性受到多種因素的影響,包括超聲醫師的技術水平和所使用設備的精確度。因此,盡管NT檢查是一種重要的篩查工具,但其結果并不能保證100%的準確性。
需要注意的是,NT檢查僅能提示風險,并不能作為確診依據。要確診胎兒是否有染色體異常,仍需依賴絨毛膜取樣或羊膜穿刺術等進一步的診斷性檢測。
檢測類型 | 作用 | 準確性 |
---|---|---|
NT檢查 | 篩查胎兒是否可能患有唐氏綜合征 | 提示風險,非確診 |
絨毛活檢 | 通過提取胎盤組織樣本進行染色體分析 | 確診 |
羊水穿刺 | 通過提取羊水樣本進行染色體分析 | 確診 |
NT檢查通常在孕11至14周之間進行,因為此時胎兒頸后透明帶的厚度最具參考價值。檢查時,孕婦需通過超聲波掃描,醫生會測量胎兒頸后透明帶的厚度,并記錄相關數據。
NT檢查是評估胎兒健康的重要篩查手段,特別適合高危人群,但其結果僅供參考,確診仍需依賴其他診斷性檢測。