卵圓孔未閉(PFO, Patent Foramen Ovale)是一種常見的先天性心臟結構異常。在胎兒發育過程中,心臟的卵圓孔是一個正常存在的通道,用于胎兒血液循環。然而,出生后隨著肺循環的建立,這個通道通常會自然閉合。如果未能閉合,就稱為卵圓孔未閉。
胎兒的心臟發育是一個逐步成熟的過程。原始心臟在胚胎發育的第4周時開始分化出心房和心室。在第5~6周期間,房間隔逐漸形成并與心內膜墊粘合。如果這一過程未完全完成,就會在左右心房之間遺留一個孔道,即卵圓孔。
如果孕婦在懷孕期間感染病毒、接觸射線或服用對胎兒有害的藥物,這些不良因素可能干擾胎兒心臟的正常發育,導致卵圓孔未閉。此外,這種情況也可能伴隨其他心臟結構異常,如右心室房間隔破損。
大多數卵圓孔未閉的病例癥狀輕微甚至沒有癥狀,不會對健康造成明顯影響。然而,如果血液從右心房流向左心房的量較大,可能導致血液循環異常,進而引發疲勞、呼吸困難等問題。在極少數情況下,卵圓孔未閉可能增加腦卒中或偏頭痛的風險。
對于癥狀輕微的卵圓孔未閉,通常無需立即干預。醫生會建議定期隨訪,觀察孩子的心臟功能和血液流動情況。
如果卵圓孔未閉引發明顯癥狀,或血液左向右的流量較大,建議在孩子2~4歲時進行手術修補。這種手術通常風險較低,效果良好。
卵圓孔未閉是一種常見的先天性心臟結構異常,大多數情況下對健康影響不大,但需要根據具體情況合理評估和治療。家長應保持冷靜,聽從專業醫生的建議,避免過度擔憂或忽視。