輕型地貧β能否要小孩及地中海貧血預防措施

輕型地貧β能要小孩嗎

地中海貧血遺傳概率較高。若夫妻雙方都是輕型地中海貧血患者，不建議要孩子；若夫妻一方是地中海貧血患者，則可以要孩子，孩子最多為輕型地中海貧血，通常不影響生命。

地中海貧血患者只有是輕型才有可能結婚生子。輕型患者可能無癥狀或僅有輕度貧血，脾不大或輕度腫大，病程良好，能存活至老年，該病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發現。輕型患者懷孕可能會遺傳給孩子，若另一方為健康人，小孩最多是輕型地中海貧血癥患者，也可能是健康人。可在妊娠早期對重型β和α地貧胎兒作出診斷并及時中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合征的發生和重型β地貧患者出生。

珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血，又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，從而導致貧血或病理狀態。因基因缺陷的復雜性與多樣性，缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床癥狀變異性較大。

地中海貧血的預防

重型地中海貧血難以治療，長期輸血費用高昂，一般家庭難以承擔。造血干細胞移植需要有配型合適的供者，而患病寶寶的病情可能不允許長期等待。因此，對于地中海貧血最有效的預防措施是防止重型患者的出生，這對地中海貧血高發區的夫妻尤為重要。

• 婚前檢查：結婚對象應檢驗是否為地中海型貧血帶因者，若是則特別注意產前檢查。
• 產前診斷：若夫妻雙方或一方是帶因者，懷孕第12周以后需要對寶寶進行必要的監測，此項監測要在衛生部批準的具有產前診斷資格的醫院進行。如果檢查結果表明寶寶基因正常或是輕型地中海貧血，可安心繼續懷孕生產。寶寶如為Hb Bart’s胎兒水腫綜合征（最嚴重的α地中海貧血）患者，在孕中期以后可通過超聲波檢查發現；如果寶寶是重型β地中海貧血患者，超聲波檢查往往無異常，必須及早做寶寶的基因檢查。當確診寶寶為重癥時，醫生會建議準媽媽終止妊娠，防止重癥寶寶出生。
• 維他命之補充：同平常人，醫師認為必要時投予。因外表不易查覺此病，常被給予補充鐵劑。

綜上所述，輕型地貧患者可以要孩子，一般在對方為健康人的情況下能生育出健康孩子，即使孩子可能患病也可通過產前診斷及時處理。