NT檢查是用于胎兒染色體異常篩查的常用方法,主要測量寶寶頸部透明帶的厚度,該厚度增厚提示胎兒可能存在先天異常。很多準媽媽不清楚NT和唐氏篩查的先后順序,實際上應先做NT再做唐氏篩查。
NT檢查一般在妊娠11 - 14周進行,唐氏篩查則在15 - 20周進行。可以將NT檢查視為早期的唐氏篩查,因為其篩查指標也是唐氏綜合癥胎兒的重要指標。
NT主要檢測寶寶頸部背部皮膚和筋膜之間軟組織的最大厚度,這能反映寶寶皮下組織中淋巴液聚集情況。在寶寶14周之前,淋巴系統(tǒng)發(fā)育不健全,會有少量淋巴液聚集在頸部淋巴囊或淋巴管內,從而形成NT。
NT檢查可排除一部分先天畸形。一般來說,NT數(shù)值≥2.5毫米為異常現(xiàn)象,大齡孕婦標準可稍放寬。不過,這只是篩查,并非最終確診,一次NT值高不代表寶寶一定有問題。后續(xù)孕婦可繼續(xù)進行相關孕期檢查以確認寶寶發(fā)育情況。
結論:孕婦應先在11 - 14周進行NT檢查,再在15 - 20周進行唐氏篩查,NT值異常時不必過于焦慮,需進一步檢查確認。
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