女性懷孕后需進行諸多產(chǎn)科檢查,其中先天性遺傳性基因疾病篩檢對及時發(fā)現(xiàn)胎兒異常意義重大,無創(chuàng)DNA檢查便是重要項目之一。
無創(chuàng)DNA檢查準確率較高,一般可達90%以上,無創(chuàng)13體綜合征染色體檢查疾病檢出率不低于90%。不過,無創(chuàng)DNA檢查結(jié)果并非最終診斷,存在漏檢可能,需及時復診。
若篩查結(jié)果為高風險,孕媽媽不能立即終止妊娠,應根據(jù)自身情況進行介入性產(chǎn)前診斷,如絨毛活檢、基帶血穿刺、羊水穿刺等,以再次診斷胎兒是否患有遺傳性染色體疾病。
無創(chuàng)DNA檢查是無創(chuàng)檢查方式,可大幅避免產(chǎn)檢時宮內(nèi)感染。若檢查結(jié)果為陽性,需通過羊水穿刺明確診斷。其檢查時間宜在懷孕16周至21周左右。
總之,無創(chuàng)DNA檢查有較高準確性和優(yōu)勢,但結(jié)果需進一步確診,孕媽媽應科學對待產(chǎn)檢結(jié)果。
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