無創產前基因檢測是什么

都說母愛是這世界最偉大的愛，每位懷孕的媽媽都由衷的希望自己的寶寶能健健康康的出生，好讓用自己的愛呵護寶寶一生。在分娩前定時的產前診斷及產前篩查是很有必要的，也是檢測寶寶健康的重要過程。為預防唐氏綜合征，目前無創產前基因檢測則是最受歡迎方法，那么無創產前基因檢測是什么概念呢？

據統計，各種出生缺陷中，唐氏綜合征的發病率是比較高的，而且大部分染色體病是偶發的新生突變，具有隨機性，沒有人能夠預測誰的孩子會患有唐氏綜合征，而目前無創產前基因檢測是預防唐氏綜合征最有效、安全、準確的手段。

無創產前基因檢測是一項安全、準確、非侵入性的新型胎兒染色體疾病檢測技術，通過分離孕婦外周血中游離的胎兒DNA，利用生物信息分析方法和數據分析管理軟件，能夠準確檢測胎兒21-三體、18-三體、13-三體綜合征的患病風險，具有無創、高敏感性、高特異性等特點。

那么，一般建議無創產前基因檢測時間為孕12-20周。孕周太小，孕婦血液中胎兒DNA濃度不夠，可能影響檢測準確性，所以一般在滿12周才能做。但是，因為法律和倫理規范都規定在28周后不能終止妊娠，為了留出足夠的處理時間，應該在合理的檢測窗口內，孕周越小越好。

同時，基于基因檢測機構參差不齊，國家衛生計生委發布通知：規定開展無創產前基因檢測的醫療機構應當為具備產前診斷資質的醫院，檢測的實驗室應當具備臨床基因擴增檢驗實驗室資質，對人員、設備、試劑都有嚴格的要求。

以上就是無創產前基因檢測是什么概念的相關介紹，媽網百科提醒各位孕媽媽，做無創產前基因檢測要在正規的醫療機構開展，同時要有一定的產前篩查意識，以便給寶寶一個健康的成長環境哦！