非典型孤獨(dú)癥：癥狀、原因與診斷

什么是非典型孤獨(dú)癥？

非典型孤獨(dú)癥是一種廣泛性發(fā)育障礙，其癥狀與典型孤獨(dú)癥相似，但表現(xiàn)相對(duì)不明顯，或發(fā)病年齡不符合孤獨(dú)癥的典型標(biāo)準(zhǔn)（通常在3歲后出現(xiàn)癥狀）。

通過詳細(xì)的生長發(fā)育史采集、病史記錄和精神檢查，若發(fā)現(xiàn)患者在3歲以前逐漸出現(xiàn)言語發(fā)育障礙、社會(huì)交往困難、興趣范圍狹窄以及刻板重復(fù)的行為方式等典型癥狀，同時(shí)排除其他廣泛性發(fā)育障礙（如兒童精神分裂癥、精神發(fā)育遲滯、Asperger 綜合征、Heller 綜合征和Rett 綜合征），可診斷為孤獨(dú)癥。

對(duì)于那些僅部分滿足孤獨(dú)癥診斷標(biāo)準(zhǔn)或癥狀出現(xiàn)時(shí)間較晚的患者，可考慮診斷為非典型孤獨(dú)癥。這類患者需要持續(xù)觀察和隨訪，以最終明確診斷。

非典型孤獨(dú)癥的主要癥狀

• 言語發(fā)育障礙：語言能力發(fā)展遲緩或異常。
• 社會(huì)交往障礙：缺乏與他人互動(dòng)的興趣或能力。
• 興趣范圍狹窄：對(duì)某些特定事物表現(xiàn)出異常的專注和興趣。
• 刻板重復(fù)行為：重復(fù)某些特定動(dòng)作或行為模式。

非典型孤獨(dú)癥的可能病因

目前，非典型孤獨(dú)癥的病因尚未完全明確，但研究表明以下因素可能與其發(fā)病相關(guān)：

1. 遺傳因素：遺傳在孤獨(dú)癥的發(fā)病中起著重要作用，但具體的遺傳機(jī)制尚不清楚。
2. 圍產(chǎn)期因素：圍產(chǎn)期并發(fā)癥（如產(chǎn)傷、宮內(nèi)窒息等）在孤獨(dú)癥患者中更為常見。
3. 免疫系統(tǒng)異常：孤獨(dú)癥患者可能存在免疫系統(tǒng)異常，如T淋巴細(xì)胞數(shù)量減少、輔助T細(xì)胞和B細(xì)胞減少、自然殺傷細(xì)胞活性降低等。
4. 神經(jīng)內(nèi)分泌和神經(jīng)遞質(zhì)異常：孤獨(dú)癥與神經(jīng)內(nèi)分泌和神經(jīng)遞質(zhì)功能失調(diào)有關(guān)。例如，患者的單胺系統(tǒng)（如5-羥色胺和兒茶酚胺）發(fā)育不成熟，松果體-丘腦下部-垂體-腎上腺軸異常，導(dǎo)致5-羥色胺和內(nèi)啡肽水平升高，促腎上腺皮質(zhì)激素分泌減少。

如何應(yīng)對(duì)非典型孤獨(dú)癥？

了解非典型孤獨(dú)癥的癥狀和可能病因，有助于家長和醫(yī)務(wù)人員早期識(shí)別和干預(yù)。對(duì)于疑似患者，應(yīng)盡早進(jìn)行專業(yè)評(píng)估和診斷，并根據(jù)具體情況制定干預(yù)計(jì)劃。

此外，科學(xué)研究和基因檢測(cè)的進(jìn)展將有助于進(jìn)一步揭示孤獨(dú)癥的病因，為預(yù)防和治療提供更多可能性。

結(jié)論

非典型孤獨(dú)癥雖然癥狀不如典型孤獨(dú)癥明顯，但其對(duì)患者的生活質(zhì)量和社會(huì)交往能力仍有顯著影響。早期識(shí)別和干預(yù)是改善患者預(yù)后的關(guān)鍵。

參考資料

• 世界衛(wèi)生組織（WHO）
• Autism Speaks
• 美國國家生物技術(shù)信息中心（NCBI）