先天性巨結腸是一種先天性發育不良疾病,也是新生兒胃腸道畸形的三大疾病之一。每3,000名新生兒中可能有1例患病,發病率相對較高。其特征為結腸或直腸下行,升結腸大于8厘米,盲腸大于12厘米,符合此條件可診斷為先天性巨結腸。
該病發病機制是結腸缺乏神經節細胞,致使結腸腔異常擴張,腸內糞便積聚無法排出體外。
如果發現嬰兒患有先天性巨結腸,父母最好帶孩子去醫院做手術,必要時需通過外科手術治療。
先天性巨結腸危害較大,了解其癥狀表現有助于早發現早治療,手術是重要的治療手段。
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