無創基因檢測需要檢查什么
無創基因檢測相關介紹
很多人對無創基因檢測比較陌生，不了解其檢查意義和具體檢查方面，因此有必要進行初步了解。
無創基因檢測定義
無創基因檢測即無創DNA檢測，是一種較先進的產前檢測技術。檢測時采集孕婦靜脈血，利用新一代檢測程序和技術，對母體外周血漿中的DNA基因片段進行測序，再經計算機測序分析，將結果與生物信息分析比對，從而得出胎兒的遺傳信息。
檢測項目
- 主要檢查胎兒是否患有21三體綜合癥（唐氏綜合癥）。
- 可檢測出愛德華綜合癥（18三體綜合征）。
- 能檢測出13三體綜合癥（帕陶綜合癥）。
這些疾病由基因染色體異常形成，患病寶寶出生后多有明顯智力障礙、生長發育異常等健康問題。
檢測時間
一般要求孕婦在孕12周以上進行檢測，最佳檢測孕周為12 - 24周。
無創基因檢測是重要的產前檢測手段，能有效篩查胎兒常見染色體疾病，孕婦應在合適孕周進行檢測。
* 本文所涉及醫學部分，僅供閱讀參考。如有不適，建議立即就醫，以線下面診醫學診斷、治療為準。
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