孩子會遺傳父母的基因,部分不良基因在孩子身上顯現時,易引發新生兒缺陷,像高度近視、耳聾等都具有遺傳性。因此,寶寶出生后進行疾病篩查十分必要。
新生兒聾基因無法治愈,寶寶攜帶的聾基因源于父母。若僅攜帶聾基因,通常不會導致孩子耳聾,因為不少聽力正常的人也攜帶該基因。然而,當聾基因在寶寶身上表達時,就會造成耳聾,且這種耳聾無法治愈。很多耳聾兒童的父母聽力正常,原因是他們身上的聾基因未表達。
孩子出生后進行聾基因篩查,可在發現異常時盡早采取措施。若寶寶因聾基因導致耳聾,可通過佩戴助聽器、植入人工耳蝸來改善聽力。聾基因篩查益處頗多,能及時發現寶寶聽力異常。此外,有些寶寶耳聾并非由聾基因引起,而是藥物性耳聾,這種耳聾有可能治愈,但需盡早治療以獲得良好效果。
綜上所述,新生兒聾基因雖不可治愈,但通過篩查可早發現問題并采取相應措施改善聽力,對于藥物性耳聾也能爭取更好的治療效果。
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