18三體綜合征是什么
18三體綜合征的相關(guān)介紹
疾病概述
隨著醫(yī)學技術(shù)進步，疑難雜癥增多，部分疾病鮮為人知，18三體綜合征便是其中之一。這是一種嚴重的遺傳性疾病，多數(shù)人對其較為陌生。
發(fā)病原因
正常人體有23對染色體，按序號從1排到22，另有一對性染色體。其中18號染色體通常為兩條，而18三體綜合征患者體內(nèi)多出一條18號染色體，這是該疾病的發(fā)病根源。
疾病影響
18三體綜合征是從胎兒時期就可能形成的遺傳性疾病，與先天性愚型染色體疾病有相似之處。它不僅對胎兒智商影響極大，還會導致胎兒身體發(fā)育出現(xiàn)障礙。
排查方法
為避免胎兒出生后患此疾病，孕婦需積極排查。常見排查方法有無創(chuàng)DNA和唐氏篩查，若這兩種排查結(jié)果顯示高風險，孕婦則需做羊水穿刺確診。
處理建議
針對患有18三體綜合征的胎兒，一般建議終止妊娠，否則可能生下嚴重畸形的胎兒。
綜上所述，18三體綜合征危害嚴重，孕婦應重視相關(guān)排查，以保障胎兒健康。
* 本文所涉及醫(yī)學部分，僅供閱讀參考。如有不適，建議立即就醫(yī)，以線下面診醫(yī)學診斷、治療為準。
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