懷孕期間,唐篩是一項重要產檢項目。若唐篩顯示高風險,通常需進一步做無創DNA檢查。若唐篩結果為低風險,一般無需進行無創DNA檢查;若為中高風險,醫生通常會建議做此項檢查。
孕婦做無創DNA檢查后,結果有正常和有問題兩種情況。當產檢無創檢查顯示有問題時,不能直接確診胎兒染色體異常,因為無創DNA檢查結果僅作參考,不能作為確診依據。此時需去醫院做羊水穿刺檢查來確診,只有通過羊水穿刺檢查,才能獲取胎兒的染色體檢查結果,判斷胎兒是否存在染色體異常。
無創DNA檢查是抽取孕婦外周血進行檢測,因外周血中含有胎兒的游離DNA,且隨懷孕時間增加,游離DNA含量會增多。進入孕12周以后,就可以做無創DNA檢查,以此判斷胎兒DNA是否存在問題,進而判斷胎兒是否存在染色體方面的問題,但它不能確診胎兒染色體異常情況。
總之,產檢無創檢查有問題僅表明胎兒染色體異常風險較高,不能確診,需通過羊水穿刺明確診斷。
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