胎兒左腎出現囊性結構,病因多樣。一是遺傳因素,可能導致相關病癥;二是先天發育不良或基因突變,這種情況不排除多囊腎的可能,多囊腎屬于腎臟畸形,可能影響腎功能;此外,也可能單純是囊腫。
多囊腎主要有兩種類型:常染色體隱性遺傳型(嬰兒型)多囊腎,發病于嬰兒期,臨床較為罕見;常染色體顯性遺傳型(成年型)多囊腎,常于青中年時期被發現,也可在任何年齡發病。多數多囊腎通過父母基因遺傳,分常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳,但也有部分患者既非父母遺傳,也不屬于先天發育不良性多囊腎病,而是胚胎形成時基因突變所致。
發現胎兒左腎囊性結構不必過度焦慮,應依據具體情況,遵循專業建議采取合適措施。
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