唐篩即唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查,主要通過(guò)化驗(yàn)孕婦血液,判斷胎兒患唐氏癥的危險(xiǎn)程度。若唐篩結(jié)果顯示胎兒患唐氏綜合癥危險(xiǎn)性較高,需進(jìn)一步進(jìn)行確診性檢查,如羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
唐氏綜合癥又稱21 - 三體綜合征,是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,也是小兒常見(jiàn)的由常染色體畸變性導(dǎo)致的出生缺陷類疾病。該疾病可能由遺傳因素導(dǎo)致,若父母含有相關(guān)致病基因且檢查結(jié)果為高危,胎兒患唐氏綜合征可能性極大。
一般在懷孕16到18周時(shí),孕婦需進(jìn)行唐氏篩查。若此時(shí)唐氏篩查結(jié)果為高危,可進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)或者羊水穿刺。
孕期進(jìn)行各項(xiàng)檢查是為保障胎兒健康,若檢查發(fā)現(xiàn)問(wèn)題可及時(shí)處理。孕婦應(yīng)定期做檢查,提前做好預(yù)防措施。
結(jié)論:唐篩和唐氏綜合征不同,孕婦需在特定孕期進(jìn)行唐篩,根據(jù)結(jié)果采取進(jìn)一步檢查措施,以保障胎兒健康。
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