唐篩結果什么是臨界風險
唐氏篩查相關介紹
唐氏篩查即唐氏綜合征產前篩選檢查，主要通過化驗孕婦血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，再結合孕婦年齡、體重、孕周等因素，判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。
唐篩風險分類
唐篩一般分為早期篩查和中期篩查。唐篩風險值劃分如下：大于1/270為高風險；小于1/1000為低風險；在1/1000到1/270之間為臨界風險。
臨界風險處理建議
若唐篩結果為臨界風險，胎兒患21三體綜合癥的可能性相對較大，建議進一步進行無創DNA檢查。
唐氏綜合癥概述
唐氏綜合癥又稱先天愚型，是由染色體異常導致的疾病，唐篩可檢測出21三體、18三體和神經管缺陷等疾病。
高風險或臨界風險處理
當唐氏篩查結果出現高風險或臨界風險時，有可能是假陽性，且假陽性可能性較大，此時可做無創DNA篩查。無創DNA對胎兒21三體綜合癥的檢測率達99%，若無創DNA為高風險，建議進一步行有創的產前檢查，如絨毛穿刺、羊水穿刺、臍帶血穿刺檢查等，以明確胎兒是否患唐氏綜合征。
結論：唐氏篩查結果出現高風險或臨界風險時需進一步檢查以明確胎兒是否患病。
* 本文所涉及醫學部分，僅供閱讀參考。如有不適，建議立即就醫，以線下面診醫學診斷、治療為準。
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