早孕遺傳病篩查有必要嗎
為了孩子能夠健康成長，在懷孕之前男女雙方都會做產前的檢查。大多數人覺得只要產前做好這個檢查就可以了，在懷孕之后就沒有必要再進行遺傳病的一個篩查了，但是也有一部分人不確定，因此在做和不做之間糾結。那么早孕遺傳病篩查有必要嗎？
遺傳病篩查還是有必要的，一般是在孕11到16周進行唐氏篩查，通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。
如果檢查出來為高風險的話，還可以進行無創DNA檢查；20到24周進行四維檢查，排外胎兒體表個畸形，以及胎兒心臟畸形方面。另外，也可以咨詢專科醫生，可以在妊娠的早期取絨毛或中期取羊水進行遺傳病檢查。
遺傳病很多家庭覺得與自己無關，只要自己和伴侶身體健康就沒有問題。其實并非如此，如果家族中有人有過相關遺傳病，是有可能被遺傳的。而且有些遺傳病基因是隱性的，雖然遺傳概率低，但是為了寶寶的健康和家庭的幸福，還是要配合醫生進行相應的檢查的。
* 本文所涉及醫學部分，僅供閱讀參考。如有不適，建議立即就醫，以線下面診醫學診斷、治療為準。
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